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泰瑞沙的华丽变身,美国已经批准了做为一线治疗,肺癌患者不再害怕

泰瑞沙,AZD-9291(中国名 奥希替尼 奥斯替尼)是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。

但好的抗癌新药终极目标,是成为一线治疗!

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一来这意味着药物战胜其它所有疗法,而成为标准疗法,地位大大提高。二来一线治疗患者数量远比二线治疗多,不仅意味着能帮助更多人,也代表给公司带来更大经济回报。


虽然想,但绝大多数抗癌药都没有成为一线治疗的实力。今天,泰瑞沙做到了。


泰瑞沙4月16号刚在巴西被批准为一线,两天后又在美国获批,如果不出意外,欧洲,日本,中国接下去也会批准。对于全球的EGFR突变肺癌患者,治疗指南将发生明显改变。

美国癌症研究协会(AACR)年会进行得如火如荼,而今天FDA更是发出重磅消息,批准了著名药物泰瑞沙用于肺癌的一线治疗!


功效

AZD9291(奥斯替尼)英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药Tagrisso(osimertinib)已经成功上市,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用国产凯美纳,吉非替尼( 印度易瑞沙)盐酸厄洛替尼(印度特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。

但好的抗癌新药终极目标,是成为一线治疗!


一来这意味着药物战胜其它所有疗法,而成为标准疗法,地位大大提高。二来一线治疗患者数量远比二线治疗多,不仅意味着能帮助更多人,也代表给公司带来更大经济回报。


虽然想,但绝大多数抗癌药都没有成为一线治疗的实力。今天,泰瑞沙做到了。


泰瑞沙4月16号刚在巴西被批准为一线,两天后又在美国获批,如果不出意外,欧洲,日本,中国接下去也会批准。对于全球的EGFR突变肺癌患者,治疗指南将发生明显改变。

泰瑞沙应该是近两年在中国知名度最高的抗癌新药。它专业名字是奥希替尼(Osimertinib),中国患者更熟悉的是它以前的小名:AZD9291。这是一个治疗肺癌的3代EGFR靶向药物,由于效果好,很多人称它是“神药”。

泰瑞沙不是全新药物,它早已上市:2015年11月在美国被批准,2017年3月来到中国,成为有史以来进入国内最快的进口抗癌新药。


因为在今天之前,泰瑞沙无论在中国还是美国,都是用于二线治疗。从二线治疗上升到一线治疗,是个巨大的飞跃。


一线治疗:患者被诊断后优先使用的第一种治疗方案。

二线治疗:一线治疗失败后使用的第二种治疗方案。

在以前,泰瑞沙只被推荐用于EGFR突变肺癌患者的二线治疗,针对人群是对1代靶向药物(易瑞沙,特罗凯或凯美纳)耐药,而且基因检测发现有T790M突变的肺癌患者。泰瑞沙作为二线治疗效果很好,远超化疗,因此受到患者的极大追捧。

泰瑞沙的不良反应类型和一代靶向药相似,包括腹泻、皮疹、皮肤干燥,以及指甲变化(比如发红、疼痛、脱落)等。据伊顿健康了解但和第一代靶向药相比,泰瑞沙不良反应总体比较轻微。如果受不良反应困扰,建议向医生咨询应对方法。

少数患者服药后可能出现一些严重不良反应,比如突发呼吸困难,伴有咳嗽或发热,可能是肺部炎症的表现,若发生这一症状,一定要立刻告诉医生。