国康咨询
      免费咨询电话
13030002790
泰瑞沙取得突破进展 用于EGFR突变肺癌患者

据悉,来自FiercePharma消息称阿斯利康研发的泰瑞获得美国FDA在适用人群中的加速审批。

早在9月份,阿斯利康研发的泰瑞莎的数据显示,在治疗在治疗一线EGFR突变肺癌患者方面,泰瑞莎相比竞争对手具有明显优势。而现在,美国FDA正在帮助这一药物的加速审批。

阿斯利康在上周四表示,根据公司第三阶段Flaura试验的结果,泰瑞莎已经取得了突破性进展。这些结果表明,与标准治疗产品相比,泰瑞莎可以将一线EGFR患者的疾病恶化或死亡的风险降低54%。

泰瑞莎对疾病恶化遏制的中位数达到18.9个月,而标准治疗产品只有10.2个月。

国康海外医疗,专业提供泰瑞莎吉三代特罗凯等新闻资讯。